• Reorganização da seção 9 (Requisitos de Processo) a fim de que a sua ordem de apresentação na norma esteja alinhada com a prática dos organismos de certificação e auditoria.
• Melhorias no controle operacional de escritórios remotos e pessoal.
•  Requisitos para controle organizacional dos responsáveis pelas decisões sobre a certificação.
• Permissão para declaração na embalagem do produto, sob certas condições, que a empresa possui um sistema de gestão certificado.
  
• Definições quanto aos tempos requeridos para o processo de auditoria.

            As diferenças entre as cláusulas das duas revisões podem ser visualizadas, em inglês, no link abaixo.

http://www.iso.org/iso/17021-1-2015_and_17021-2011_differences_final-jaz_ans.pdf